Обращение к сотрудникам ФК ПУЛЬС

Дорогие друзья!

Вновь хотим поблагодарить вас за поддержку детей, которые лечатся от онкогематологических заболеваний. Диагнозы и способы лечения у подопечных фонда «Подари жизнь» разные. Нередко помочь может только трансплантация костного мозга – очень серьезная процедура, которая порой провоцирует тяжелые осложнения. Но справиться с ними можно.

Сейчас в отделении трансплантации Российской детской клинической больницы находится трехлетняя малышка Катя, она приехала из Кирова. У нее очень сложная и редкая разновидность лейкоза — ювенильный миеломоноцитарный. Трансплантация была ее единственным шансом выздороветь.

У Кати долгая история болезни. Поставить правильный диагноз ей не могли несколько месяцев, и все это время Катя очень сильно кашляла, да так, что ее стали бояться в садике, сторонились на улице. А во время сна Катюша хрипела. Мало того: лейкоз оказался очень коварен, и первые пункции даже не показывали, что что-то не так. Натерпелись Катя с мамой и от местных врачей, которые не хотели разбираться, отмахивались от сложного случая, отказывались делать нестандартные исследования («потому что дорого») и даже не хотели класть Катю в больницу! Мама была на грани отчаяния, но в итоге нашелся один добрый, ответственный врач, который помог, и очень скоро Катюше повезло очутиться в Москве, где специалисты Центра им. Рогачева смогли разобраться и опознали лейкоз.

Первые же блохи «химии» дали результат: хрипы пропали, Катя стала веселее. Она снова играет в куклы, моет их в раковине и даже помогает маме прибираться в палате. Катюша знает почти все буквы, сама читает «Мойдодыра» и очень любит кокетничать: в отделении девочка уже успела завести себе друга. Сейчас, правда, Катя в закрытом стерильном блоке ТКМ, не так давно ей сделали пересадку от мамы, и сейчас она находится под строгим контролем врачей.

После пересадки возможно появление так называемой реакции «трансплантат против хозяина»: клетки нового костного мозга начинают «атаковать» организм. Это может вызвать самые тяжелые и опасные последствия, поэтому пациенты должны принимать специальные лекарства. Например, Кате и еще троим маленьким пациентам РДКБ сейчас необходим иммунопрепарат «Рапамун». Лекарство для детей стоит 45 535 рублей.

Очень просим поддержать Катюшу и еще трех пациентов РДКБ, которым необходимо дорогостоящее лекарство.